为了迎接国家食品药品监督管理总局对我院药物临床试验机构资格复核检查工作，李宗芳副院长于2014年9月28日上午组织召开了《药物临床试验机构资格复核检查》工作布置会。会议由科研部谭婷副主任主持，12个专业负责人、秘书、药物管理员、资料管理员、质控员以及临床辅助科室主任及医学伦理委员会成员等70余人参加。

首先，李宗芳副院长向与会人员再三强调了资格复核检查工作的重要性，并针对复核检查要求进行了工作任务的布置安排，特别是机构、各专业、医学伦理委员会等部门的工作重点。同时，会上征询了各科室在复核检查工作中需要解决的问题，要求各专业积极准备，以严谨认真负责任的态度完成各项工作任务，以饱满的工作热情积极迎接复核检查工作。

随后的两天，机构办公室针对秘书、质控员、药物管理员及资料管理员分别进行了培训。培训会气氛热烈，参会人员根据复核检查标准逐条核对，查漏补缺，并为复核检查准备工作积极提出建议和意见，齐心协力共同为机构复核工作做好充分准备。